ارتباط بین تک نوکلئوتیدهای چند شکلی ژن dnmt۱ با سرطان روده بزرگ در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران
نویسندگان
چکیده
زمینه: ارتباط بین تک نوکلئوتیدهای چند شکلی(snpها) با برخی از بیماریها دغدغه بسیاری از محققین است. هدف: مطالعه به منظورتعیین ارتباط بین snpهای موجود در ژن dnmt1 ] دی ان ای (سیتوزین-5) متیل1 [ از کروموزوم 19 انسان با سرطان روده بزرگ انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 100 بیمار مبتلا به سرطان روده بزرگ، مراجعه کننده به مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی در سال 1387 به عنوان گروه مورد و 100 نفر از سایر بیماران مراجعه کننده به این مرکز، به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. آزمایش ژنتیک، جهت تعیین ژنوتیپ 6 مورد snp از ژن dnmt1 از کروموزوم 19 انسان برای این بیماران در آزمایشگاه این مرکز انجام شد. داده ها با آزمونهای آماری مجذورکای و رگرسیون لجستیک تحلیل شدند. یافته ها: تمام snpهای مورد بررسی با سرطان روده بزرگ، رابطه معنی داری نشان دادند. در تمام آن ها شانس ابتلا به سرطان روده بزرگ در افراد با ژنوتیپ 1 یا 2، چندین برابر افراد با ژنوتیپ صفر بود. نتیجه گیری: می توان با شناسایی snpهای افراد، میزان خطر ابتلا به بیماری سرطان روده بزرگ را پیش بینی نمود و جهت پیشگیری از ابتلای آنان، اقدام لازم را انجام داد.
منابع مشابه
ارتباط بین تک نوکلئوتیدهای چند شکلی ژن DNMT1 با سرطان روده بزرگ در بیماران مراجعه‌کننده به بیمارستان طالقانی تهران
زمینه: ارتباط بین تک نوکلئوتیدهای چند شکلی(SNPها) با برخی از بیماریها دغدغه بسیاری از محققین است. هدف: مطالعه به منظورتعیین ارتباط بین SNPهای موجود در ژن DNMT1 ] دی ان ای (سیتوزین-5) متیل1 [ از کروموزوم 19 انسان با سرطان روده بزرگ انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 100 بیمار مبتلا به سرطان روده بزرگ، مراجعه کننده به مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشت...
متن کاملبررسی همبستگی پلیمورفیسم جایگاههای BsmIو FokIژن گیرنده ویتامین D با خطر سرطان روده بزرگ در بیماران ایرانی مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران
zسابقه و هدف: ارتباط پلیمورفیسمهای ژن گیرنده ویتامین D و سرطان روده بزرگ، سینه و پروستات مشخص شده است. در این مطالعه همبستگی دو پلیمورفیسم ژن VDR در جایگاههای برش آنزیمی BsmI و FokI با خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ بیماران ایرانی بررسی شد.روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، 110 نمونه DNA افراد مبتلا به سرطان روده بزرگ و 110 نمونه افراد شاهد سالم جمعآوری شد. تعیین ژنوتیپ به روش PCR-RFLP ا...
متن کاملبررسی ارتباط بین موتاسیون v۶۱۷f ژن jak۲ و بیماری التهابی روده در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران
سابقه و هدف: بیماری التهابی روده (inflammatory bowel disease)، شامل کولیت اولسراتیو (ulcerative colitis) و بیماری کرون (crohn’s disease)، یک اختلال التهابی مزمن دستگاه گوارش است که مطالعات گسترده ژنومی (genome-wide association study) نشان می دهد که برخی از ژن های مسیر اینترلوکین-23/t کمکی 17 (il-23/th17) مانند جانوس کیناز -2 (jak2) مستعدکننده ابتلا به بیماری التهابی روده هستند. هاپلوتایپ 46/1 ی...
متن کاملبررسی ارتباط بین موتاسیون V617F ژن JAK2 و بیماری التهابی روده در بیماران مراجعه‌کننده به بیمارستان طالقانی تهران
سابقه و هدف: بیماری التهابی روده (Inflammatory Bowel Disease)، شامل کولیت اولسراتیو (Ulcerative Colitis) و بیماری کرون (Crohn’s Disease)، یک اختلال التهابی مزمن دستگاه گوارش است که مطالعات گسترده ژنومی (Genome-wide association study) نشان می‌دهد که برخی از ژن‌های مسیر اینترلوکین-23/T کمکی 17 (IL-23/Th17) مانند جانوس کیناز -2 (JAK2) مستعدکننده ابتلا به بیماری التهابی روده هستند. هاپلوتایپ 46/1 ...
متن کاملبررسی ارتباط پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی پروموتر ژن TNF-α و استعداد ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت B در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران
سابقه و هدف: فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا (TNF-α) سایتوکاینی پیش التهابی و چند ظرفیتی است که نقش مهمی در بروز پاسخ ایمنی میزبان نسبت به ویروس هپاتیت B (HBV) ایفا می‌کند. هدف از این مطالعه بررسی همبستگی پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی جایگاه 308- پروموتر ژن TNF-α با استعداد ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت B می‌باشد.مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، DNA ژنومیک نمونه‌های خون محیطی 119 فرد مبتلا به عفو...
متن کاملبررسی نقش پلیمورفیسم rs1047840 G>A ژن اگزونوکلئاز1 در ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی
چکیده مقدمه و هدف: سرطان کلورکتال سومین سرطان شایع و دومین نوع از سرطان است که بیشترین مرگ‌های سرطانی را در دنیا به خود اختصاص داده است. آسیب‌های DNA و ناپایداری ژنومی از مهم‌ترین عوامل ایجاد کننده سرطان کلورکتال می‌باشند. اگزونوکلئاز1 (Exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در این سیستم می‌باشد. در این مطالعه به‌دلیل نقش Exo1 و به منظور دستیابی به بیومارکرهای مستعد کننده سرطان کلورکتال به بررسی همبس...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوینجلد ۱۵، شماره ۲، صفحات ۷-۱۲
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023